瑞磁生技 (ABC-KY)(6598-TW) 創辦人何重人今 (8) 日表示，去年 12 月底取得 FDA 呼吸道 20 項診斷試劑上市許可，且與美國新墨西哥州最大醫學檢驗室 Tricore Laboratories 簽訂採購合約，目標 5 年內美國市占率達 10%。
何重人指出，繼腸炎 / 腹瀉分子診斷試劑取得 FDA 藥證後，呼吸道 20 項診斷試劑再度取得 FDA 藥證。
何重人指出，呼吸道 20 項診斷試劑項目包括 A 型流行性感冒病毒、B 型流行性感冒病毒、呼吸道融合病毒、人類間質肺炎病毒、腸病毒、冠狀病毒、百日咳桿菌、肺炎黴漿菌、肺炎披衣菌等。
檢驗試劑共有 3 大特點，分別為可多重檢驗、高通量及機器自動化，何重人表示，目前全球共有 4 家試劑檢驗廠，不過都無法同時滿足 3 大特點，因此有助於搶攻美國大型醫院市場。
何重人指出，診斷試劑取得藥證後，已與 4 家業者合作，其中一間為新墨西哥州最大醫學檢驗室 Tricore，另同步與超過 10 家大型醫院洽談中，法人看好，若單一醫院每檢測 100 人，將可貢獻營收約 80-100 萬美元。
何重人表示，今年將研發 12 種真菌多重檢測試劑，2021 年則將研發 12 種婦科相關的多重檢測試劑。