中國爆發武漢肺炎疫情，確診病例不斷增加，各國都在尋找解方，聯電 (2303-TW) 榮譽副董事長宣明智投資的宣捷製藥今 (11) 日表示，旗下由臍帶間質幹細胞研發的新藥 UMC119-06，可治療急性呼吸窘迫症候群，是全台唯一被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期的細胞新藥公司，也替台灣抗疫增添一道防線。
據統計，中國爆發的新冠肺炎確診病例高達 42708 例，死亡病例 1017 例，其中重症病例患者，因免疫系統受到病毒感染，導致淋巴細胞減少、免疫力失調、抵抗力下降等，進而引發肺炎，也是新冠肺炎造成患者死亡的主要原因之一。
宣捷製藥表示，UMC119-06 進行動物功效性試驗發現，該藥品可改善肺臟發炎、降低全身性發炎因子，對於受損的肺泡組織及肺水腫也具有修復作用，因此，UMC119-06 具有治療急慢性肺病的潛力。
宣捷製藥指出，UMC119-06 陸續取得衛福部和美國 FDA 審查核准，包括用於治療慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和 ARDS 新藥臨床試驗 (IND)，也是全台唯一被核准執行治療慢性和急性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司。