高端疫苗 (6547-TW) 今 (12) 日表示，因應全球武漢肺炎檢測需求量增加，公司已完成開發新型冠狀病毒 RT-PCR 核酸檢測套組，向食藥署提出「第三類體外檢測醫療器材」許可申請，為防堵疫情增加新的把關方式。
高端疫苗表示，核酸檢測試劑採用 WHO 與全球武漢肺炎病毒基因序列資料進行設計，檢測時間約 1.5 小時，即可知道樣本是否感染武漢肺炎病毒。
武漢肺炎疫情蔓延，全球已核准多項檢測緊急使用授權，中國已緊急審批多家廠商的「核酸檢測試劑」上市許可，包括華大生物、之江生物等業者，且每日檢測耗用量超過 2 萬組以上，仍無法滿足檢測供給量；美國 FDA 也在本月初核准武漢肺炎核酸檢測套組緊急使用授權，日本、德國、泰國等高風險國家，也陸續公告檢測基準。
台灣方面，高端指出，疾管署參考 WHO 與各國研究資料，在醫院建立武漢肺炎核酸檢測，目前可負荷的檢測量約每日 830 件，疾管署期盼本月底前，檢測量可提升至每日 1300 件，不過目前國內尚未有正式的檢測量產規格。