美國跨國藥廠禮來公司 (Eli Lilly & Co)(LLY-US) 在週一 (1 日) 宣布，該公司與加拿大 AbCellera Biologics 所共同研發的新冠肺炎 (COVID-19) 抗體藥物，已經進入第一階段的臨床實驗。
根據《日本經濟新聞》週二 (2 日) 報導，禮來的單株抗體藥物「LY-CoV555」，是從新冠肺炎康復患者身上採集血液樣本，並以血液中的抗體來作為研發基礎。未來可望藉由這款藥物來防止新冠肺炎病毒侵入人體細胞，以防止感染或發展為重症。
這款抗體藥物是為了新冠肺炎所全新研發，而非利用既有藥物來進行改良。就新冠肺炎的抗體藥物而言，在全球當中也是研發進展最快的。
這回的臨床實驗，選在美國紐約與洛杉磯市內的醫院進行。藥物將實際使用於新冠肺炎患者身上，臨床實驗結果也預計在 6 月出爐。如果藥物的安全性獲得確認，也將進入第二階段的臨床實驗，會將藥物投予在更多的病人身上。
為了對抗新冠肺炎，禮來也同時進行多款抗體藥物的研發。預計未來數個月內，也將依序進入臨床實驗階段。放眼未來的實用化階段，禮來也正為年內量產來作準備。