在各國爭相趕製疫苗之際，專家加緊把關疫苗的安全性和效力，且更加擔憂大選在即的政治壓力，可能會影響到疫苗批准過程。
替 Moderna 疫苗臨床試驗擔任研究人員的埃默里大學 (Emory University) 傳染病學教授 Carlos del Rio 博士週四 (17 日) 向 CNCB 表示，他擔心政治壓力會干預任何潛在疫苗的審核程序。
他指出，今年 8 月 24 日共和黨全國代表大會召開前夕，美國食品藥物管理局 (FDA) 趕在 23 日緊急批准透過血漿療法醫治新冠肺炎患者。他更引述 Politico 網站報導，美國衛生部通訊官員向美國疾病管制局 (CDC) 施壓，要求修改或審查疫情報告，以免影響美國總統川普選情。
他懷疑，如果備受威望的 CDC 疫情報告會因為政治壓力而更改，那麼當局干涉疫苗批准程序的可能性更高。
其他科學專家紛紛揣測，川普政府可能會試圖對疫苗的監管程序施壓。
川普不斷向大眾保證疫苗會在 11 月 3 日大選前準備就緒，令專家擔憂出現選情第一優先，疫苗安全性和效力其次的情況。
del Rio 博士說：「我相信 FDA 專家們能嚴守職責。」，而英、美兩國的疫苗開發藥廠本月初也連署發信承諾，會在疫苗試驗過程中秉持科學原則，簽署人包括 Moderna、輝瑞和阿斯利康。
del Rio 博士強調，他希望 FDA 能位疫苗把關，不畏政治施壓，完全依據科學結果來批准疫苗。
Moderna 自今年 3 月底開始進行新冠肺炎疫苗試驗，是美國第一間著手開發疫苗的公司，執行長 Stephane Bancel 週四表示，最快 10 月能得到結果，也能得知 11 月份能否發放有效安全的疫苗。
前任 FDA 局長、也是輝瑞股東的 Scott Gottlieb 表示：「民眾很快會發現疫苗的批准過程是否有政治干預的嫌疑。」