嬌生 (JNJ-US) 週三 (23 日) 宣布已展開新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗的第三階段臨床試驗，最快年底前或明年初就能知曉試驗結果，成為繼 Moderna(MRNA-US)、輝瑞 (PFE-US) 和阿斯利康 (AZN-US) 後，美國第四家進入疫苗最終試驗的製藥商。
嬌生首席科學長 Paul Stoffels 表示，嬌生在美國和比利時進行的前兩階段試驗中看到成果後，便展開三期試驗，預計將費時 6 週至 2 個月時間，試驗結果最快在今年底或明年初揭曉。
根據嬌生在官網上公布的詳細研究計劃，本次試驗除了在美國外，還將在南非、阿根廷、巴西等全球 215 個國家或地區設立駐點，受試者估達 6 萬人，試驗目的為測試使用單劑疫苗後，是否能預防中度至重度的新冠病毒，同時觀察疫苗是否能夠預防需要醫療介入的嚴重疾病。
Stoffels 稱道：「資料團隊很努力在尋找，我們可以在美國，或是在全球哪些地方接觸到高風險和多樣化的人群，這是我們在臨床試驗上所需要的。」
Stoffels 表示，這項研究的安全性和保護程度，與該公司針對動物進行研究的水平相當，且結果顯示，僅靠著單劑量就足以在長時間內提供保護。
嬌生初步計劃在 2021 年生產 10 億劑疫苗，且在後續增產。
該項試驗將由獨立的資料和安全監測委員會 (DSMB) 負責監督，該委員會由具備經驗的科學家及統計學家組成，負責審查潛在疫苗的安全及有效性。
美國國家衛生院 (NIH) 院長 Francis Collins 強調：「在確定試驗結果看起來有希望前，我們不會隨便將任何東西送進 FDA。」
週三 (23 日) 美股盤中，嬌生漲 1.02%，至每股 145.68 美元。