美國食品藥物管理局 (FDA) 周五 (18 日) 批准 Moderna(MRNA-US) 新冠肺炎疫苗的緊急使用授權 (EUA)，是繼輝瑞 (PFE-US) / BioNTech 疫苗後第二款在美獲准使用的疫苗，預計下周全美 64 個州、領地和主要城市將分發約 590 萬劑的 Moderna 疫苗。
另外，「神速行動」負責人 Gustave Perna 週一接受訪問時表示，下周除了 Moderna 的疫苗外，美國還計劃配送 200 萬劑輝瑞疫苗。
美國政府上周宣布將再額外購買 1 億劑 Moderna 疫苗，此前美國政府在 8 月與 Moderna 達成一項協議，以約 15 億美元的價格購買 1 億劑，該公司當時表示每劑價格 32 美元至 37 美元。Moderna 目前正與美國政府在討論價格更低且更大量的疫苗採購協議。
美國官員表示，期望今年年底前至少有 2000 萬人能接種疫苗，多數為一線醫護人員。官員們預估 ，要讓全美民眾全數接種疫苗可能要耗時幾個月。
隨著輝瑞疫苗施打，近期疫苗出現缺貨跡象象，州官員近日表示，他們發現第二批輝瑞疫苗的發貨量小於原先預期或將延後到貨。
佛羅里達州州長 Ron DeSantis 表示，政府通知佛羅里達州接下來兩週將陸續收到 20.5 萬劑與 24.7 萬劑的輝瑞疫苗，然而，這些貨物目前不清楚何時才能到貨。
輝瑞與 Moderna 的疫苗皆使用 mRNA 技術，保護效力接近，但是儲存環境、施打間隔等條件不同。
以下比較兩款疫苗異同之處：