高端疫苗 (6547-TW) 今 (30) 日公告，取得台灣衛福部食藥署 (TFDA) 核准，可執行新冠肺炎疫苗第二期人體臨床試驗，也是台灣首家獲准執行二期臨床的疫苗廠。
高端表示，旗下開發中新冠肺炎疫苗 MVC-COV1901，是與美國衛生研究院 (NIH) 合作開發，高端向 NIH 技轉全長基因修飾重組 S-2P 蛋白作為疫苗抗原，篩選出候選疫苗免疫組合物，並已完成臨床前藥毒理試驗、倉鼠攻毒試驗，以及一期人體臨床試驗期中分析報告。
高端指出，因應疫苗緊急使用授權開發需求，後續將與法規主管機關討論二期試驗期中分析時程，並申請疫苗緊急使用授權上市。
據高端規劃，二期臨床試驗將收案約 3700 人，與醫學中心、醫院等 12 個測試點合作，收案年齡層目標 65 歲以上至少收 600 人、12-18 歲青少年組收 300 人，最快明年第 1 季完成收案，並完成施打 2 針疫苗，明年中進行數據分析。
高端明年若順利完成試驗、取得台灣緊急使用授權，將可生產約百萬劑疫苗提供國人施打，依照目前日產能約 8-10 萬支疫苗，明年年產能可達 1000-2000 萬劑。