台生技廠近期藥品開發陸續傳出好消息，不過後續申請歐美藥證將面臨挑戰，尤其美國 FDA 受到疫情影響無法赴海外查廠，導致審查時程不斷遞延，台藥證到手時間也不明朗，恐持續延期。
美國為全球最大醫藥市場，也是各藥廠兵家必爭之地，美國 FDA 為確保藥廠開發的藥品取得藥證、上市前，該藥品製造廠區符合標準，會派員前往境外廠區實地調查，包括藥品生產廠、原料藥廠、硬體設備與維護等，甚至每三年還會進行複查。
儘管新冠疫苗陸續開打，但各國尚未完全解封，美國 FDA 持續暫停境外藥廠審查，據統計，2018、2019 年美國 FDA 查核量多達 600 多間，2020 年 3 月至 9 月疫情高峰期僅審查美國境外 3 家工廠，今年則只審查 46 家美國境內藥廠。
台藥廠業者表示，過往美國 FDA 會提出藥證完成審查目標日期，不過受到疫情影響，美國 FDA 無法來台查廠，在審查目標日期會提出兩種可能性，包括順延查廠時間，以及發出完全回應信函 (CRL)，要求藥廠重新補齊資料、重新申請藥證，若藥廠收到 CRL 內容原因包括無法查廠，藥證重新審查時間可從一年縮短至 6 個月。
台灣藥廠近期藥品頻報捷，包括東洋、台康生、藥華藥等但均面臨美國 FDA 無法來台窘境，原預期取得藥證時程恐往後延，東洋總經理施俊良坦言，旗下藥品審查藥證期間，同樣受到疫情影響，臨床試驗被要求更改收案條件，藥證取得時程也得往後延期。
藥華藥治療紅血球增多症 (PV) 新藥取得藥證，僅差查廠即可進軍美國市場，美國 FDA 原訂 3 月中旬會給出藥證結果，不過也受到疫情影響，FDA 決議待疫情趨緩，將盡速安排台灣查廠，此外，藥華藥也已獲得「查廠泡泡」核可。