微創醫材廠益安 (6499-TW) 開發的大口徑心導管止血裝置 Cross-Seal，預計下半年取得美國認證，可認列里程碑金 7.5 億元，加上處分子公司達亞 (6762-TW) 持股，處分利益與股權評價利益約 25 億元，法人估，益安今年將睽違三年再度轉盈，每股純益可望超越 2018 年 4.94 元水準、挑戰新高。
益安為促進子公司達亞股東結構多元化，處份持股予台聯電 (4905-TW)，持股比降至 33.4%，處分利益與股權評價利益 25 億元，已在第 2 季底認列，推升益安上半年營運虧轉盈。
由於益安不再認列達亞營收，6 月營收降至 276 萬元，月減 96.29%、年減 93.83%；不過第 2 季營收仍維持億元水準，達 1.24 億元，季減 20.5%、年減 10.8%；上半年營收 2.8 億元，年增 1.49%。
益安表示，雖然不再認列達亞營收，但大口徑心導管裝置將有里程碑金挹注，且旗下三大醫材產品臨床試驗持續推進，包括骨科創傷解決方案，臨床使用數超過百次、治療攝護腺肥大的微創醫材，臨床觀察期將屆滿、胸主動脈修復醫材將啟動人體臨床試驗。
益安 2018 年將旗下大口徑心導管術後止血裝置 Cross-Seal，授權給日商 Terumo，益安今年全年有望認列 8.5 億元里程碑金，包括今年 5 月提前完成美國 FDA 製造作業規範 (cGMP) 查核，已取得里程碑金 1 億元，以及該醫材年底前取證，將再認列里程碑金 7.5 億元。
益安指出，依據美國 FDA 法規，大口徑心導管裝置採滾動送件方式，向美國 FDA 遞交上市前審查 (PMA) 申請文件，預計產品完成臨床試驗後，再遞交臨床試驗模組文件，即可獲得美國 FDA 正式發函通過立案審查。