精準醫療廠普生 (4117-TE) 今 (13) 日公告，旗下新冠病毒抗原快速檢測試劑 (4LCO009E)，符合歐盟法規要求，獲得歐盟體外診斷(CE-IVD) 醫療器材標誌並完成註冊。
普生開發的新冠抗原快篩試劑，除符合歐盟法規要求，自我宣告獲得歐盟 CE-IVD 醫材認證外，也已送件申請台灣衛福部專案製造，同時進行居家型抗原快篩試劑臨床收案件數，藉此滿足市場需求。
普生開發的 PCR 核酸檢測試劑與 VTM 病毒採集組，占整體產品出貨量約 8 成，過去以海外標案訂單居多，包括印度、巴基斯坦、印尼等，不過近期東南亞、台灣需求逐步增加，帶動整體接單量大幅成長。
法人認為，普生旗下 PCR 核酸檢測試劑、ELISA 血清抗體試劑與 VTM 病毒採集組三大產品國內外訂單持續強勁湧入，已拉升產能因應，看好下半年營收優於上半年。
產能方面，普生 PCR 核酸檢測月產能約 200-250 萬劑、血清抗體試劑月產能約 80-100 萬劑，目前竹北廠除既有產能擬持續擴充外，另外也規劃興建新廠房，預計導入多項自動化設備，產線涵蓋所有檢測產品。