《路透社》引用《紐約時報》3 日 (週二) 報導指出，美國食品暨藥物管理局 (FDA) 目標在 9 月初前，全面批准美國輝瑞大藥廠 (PFE-US) 和德國 BioNTech(BNTX-US) 所共同研發的新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗。
該疫苗是在 2020 年 12 月 12 日的時候獲得 FDA 的緊急使用授權 (EUA)，輝瑞和 BioNTech 也在 2021 年 5 月的時候正式展開全面批准的申請手續。
只要 FDA 全面批准使用疫苗，就可舒緩人們對於疫苗安全性的疑慮，也可能加快美國當地的新冠疫苗接種速度。
依照紐約時報說法，FDA 非官方的承認期限是在 9 月 6 日勞動節。
美國總統拜登曾經在上個星期表示，關於那些取得 FDA 緊急使用授權的新冠疫苗，預料會在初秋之前正式獲得全面批准。