輝瑞董事會成員、美國食品藥品監督管理局（FDA）前局長高特里布 (Scott Gottlieb）周一（30 日）向 CNBC 表示，5 至 11 歲兒童的輝瑞 / BioNTech 疫苗將於今年秋末或初冬獲 FDA 緊急使用授權（EUA）。
高特里布表示，輝瑞對該年齡層兒童試驗的疫苗數據應該會在 9 月公布，並於當月送件至 FDA，但他說可能要等到 10 月才會申請 EUA。
高特里布說：「如果 FDA 堅持正常審查時間流程，就其審查 EUA 申請方式而言，大概需要 4 周至 6 周的審查，所以時間大約會落在秋末冬初區間內。」
高特里布預測的時間與白宮首席醫療顧問佛奇（Anthony Fauci）日前的預測一致。
輝瑞 (PFE-US)/BioNTech(BNTX-US) 公司的疫苗是目前唯一獲得 FDA 全面授權的疫苗，然而這此授權只限於 16 歲以上，雖然 12 至 15 歲的孩童仍然可以施打，但僅限緊急狀況。
在美國，兒童能接種疫苗是對抗疫情的重要一步，尤其在秋季的返校季節。上周兒科因新冠病毒感染住院人數，達到一年前衛生官員開始紀錄以來的新高，雖然新冠病毒對兒童的風險低於 65 歲以上的人，但一些研究顯示，感染病毒的兒童仍可將病毒傳染給其他人。
高特里布表示，如果一切順利，審查時間有望縮短，但不排除有變數。他說，如果 FDA 決定對臨床試驗中的兒童進行 3 至 6 個月的隨訪調查，授權可能就會延期。
另一方面，高特里布說，高傳染性的 Delta 並轉病毒可能會影響年幼兒童疫苗審查過程，如果變種病毒持續向美國東北地區擴散，FDA 將承受更大的疫情控制壓力，因此可能會盡早批准疫苗施打。
此外高特里布表示，輝瑞對 5 歲以下兒童的試驗數據要到 11 月才會送件，因為數據還不夠充足，他補充說，該年齡層使用的疫苗劑量要比 5 至 11 歲兒童還低。