生技廠海外布局有新進展，高端疫苗 (6547-TW) 今 (13) 日公告，旗下新冠肺炎疫苗 MVC-COV1901，向史瓦帝尼王國衛生部申請緊急使用授權 (EUA)；另外，藥華藥 (6446-TW) 治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥，則獲韓國藥證。
藥華藥旗下治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥、商品名 Besremi，今日獲韓國食藥部 (MFDS) 核准上市許可，也是繼歐盟、台灣、瑞士及以色列後，再取得海外藥證。
執行長林國鐘指出，韓國約有 5000 名 PV 病患，其中 3500 人接受治療，過去僅有二線用藥 Jakavi，隨著旗下新藥拿到韓國藥證，成為韓國首個核准治療 PV 第一線用藥，此外，韓國與台灣醫療保險雷同，享有全民健保，後續將會申請韓國健保給付。
高端自今年第三季取得台灣緊急使用授權 (EUA)，目標在國際上取得 3-5 個授權許可，除了向史瓦帝尼王國衛生部申請緊急使用授權外，也規劃在歐洲、巴拉圭執行三期臨床試驗。
高端預計本月向歐盟 EMA 申請臨床試驗計畫書，最快下 (11) 月啟動多國多中心的三期臨床試驗，初步規劃以 AZ 或是歐盟已上市的新冠肺炎疫苗進行免疫橋接，總收案數不超過 4500 人，目標明年首季完成試驗。
高端在巴拉圭的臨床試驗也持續進行中，其試驗屬於小型免疫橋椄三期臨床試驗，以利進入中南美洲市場，看好在疫苗多線同步進行試驗下，陸續取得國際許可。
高端 9 月營收 5.19 億元，月減 28.68%、年增 296 倍，寫歷史次高；第三季營收 12.47 億元，季增 1246 倍、年增 414 倍；累計前 9 月營收 12.5 億元，年增 272 倍。