輝瑞抗病毒口服藥可將重症風險降低89% 盤前股價飆10%

鉅亨網編譯林薏禎
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輝瑞 (PFE-US) 周五 (5 日) 表示,其 Covid-19 實驗性抗病毒口服藥丸,可有效將高風險族群的住院和死亡風險大幅降低 89%,為繼 Merck(默克, 默沙東) 後,又一家藥廠在新冠口服藥的研究上取得成果。

受此消息激勵,周五截稿前,輝瑞於美股盤前大漲 10%。

輝瑞的實驗性口服抗病毒藥物「PF-07321332」屬於一種蛋白酶抑制劑,透過抑制病毒的蛋白酶活性,來防止病毒在宿主細胞中自我複製,蛋白酶抑制劑也可用來對付其他病原體,像是愛滋病毒 HIV 和 C 型肝炎。

根據輝瑞中期臨床試驗結果,在針對 1,219 名未接種疫苗成年人進行的試驗中,受試者在確診且出現症狀的 3 天或 5 天內服用該藥物,並持續進行為期 5 天的治療後,可大幅將住院或死亡風險降低 89%。

輝瑞表示,在確診且出現症狀後 3 天內接受治療者,只有 0.8% 的人住院且沒有人死亡,同期間接受安慰劑的人當中,有 7% 的人住院或死亡,在症狀出現 5 天內服用藥物也有類似的結果。

輝瑞也稱,因藥物試驗取得壓倒性結果,將提前結束臨床試驗。輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示公司計畫本月向 FDA 尋求緊急使用授權,一旦獲得批准,最快可望在今年底前提供該項藥物。