輝瑞 (PFE-US) 周二 (16 日) 表示，該公司治療新冠肺炎的口服藥 Paxlovid 已向美國食品藥物管理局 (FDA) 遞交緊急授權申請，此外，為了提高美國疫情控制能力，拜登政府計劃本周將宣布撥款數十億美元向輝瑞採購 1000 萬顆口服藥。
若輝瑞口服藥獲得 FDA 緊急授權，確診重症病患將能在家裡使用口服藥物，不用前往醫院就診，這有助於減輕疫情對醫療體系帶來的壓力，也意味著這波疫情將有望走到尾聲。
輝瑞針對 18 歲以上人群進行臨床實驗，結果顯示，確診三天內服用口服藥 Paxlovid 後，住院、死亡風險能降低 89%。
該藥物能阻止新冠肺炎病毒擴散，且與低劑量的 HIV 藥物結合使用，能減緩患者的新陳代謝，使藥物以更高濃度在體內保持活躍，對抗病毒。
輝瑞表示，此口服藥治療證明是安全的，且服用 Paxlovid 的受試者不良事件與實驗時使用的安慰劑相比較低，大多數不良事件程度也較溫和。若通過 EUA 審核，Paxlovid 將以兩片 150 毫克的藥片和一片 100 毫克的利托那韋藥片每天服用兩次。