生技產業近年掀起 CDMO(委託開發與製造服務) 熱潮，尤其疫情更加速產業發展，台廠為了搶下一席之地、追上國際腳步，透過併購案、研發利基型技術做出差異化，藉此壯大營運規模。
國際藥廠近年走向專業分工，CDMO 成為全球生技製藥業的趨勢，根據研調機構報告指出，2020 年全球 CDMO 市場規模為 1601 億美元，預計 2026 年將攀升至 2426.4 億美元，年複合成長率約 7%，高於傳統製藥產業的 4.5%。
以目前現況來看，CDMO 僅占藥品市場的 26%，仍有相當大的成長空間，保瑞 (6472-TW) 董事長盛保熙與永昕 (4726-TW) 董事長林榮錦同聲，雖然台灣 CDMO 廠規模仍不及國際大藥廠，但產業還處於剛起步階段，且各公司各有優勢且分散。
保瑞目標擠進全球前 20 大 CDMO 公司、營收規模至少 150 億元，以併購方式來擴大營收規模，8 年來啟動 5 件國內外藥廠併購案，包括 2013 年收購衛采台南廠、2014 年取得聯邦化學 100% 股權、2017 年與宇泰合資成立宇泰欣並獨家取得日商在台代理權、2018 年併購美國 Impax 旗下益邦製藥、2020 年併購 GSK 加拿大藥廠。
從保瑞 2018 年營收就可以看出併購效益，全年營收 13.72 億元，年增 283%；而去年併購 GSK 加拿藥廠後，營收同樣倍數跳增，逼近 50 億元大關；盛保熙也透露，每個月至少評估 3-4 個案子，今年有機會再啟動併購案，預計會以亞洲市場為主。
同樣專攻 CDMO 的永昕則是切入新技術領域，做出差異化，總經理陳佩君提到，目前生物製藥產業朝向多樣化、製程也複雜化，而 ADC(生物新藥抗體偶聯藥物)、異體治療細胞需要投入大量研發量能，也是國際大廠不願接觸的領域。
永昕瞄準 ADC、異體細胞治療商機，將投資 38 億元在竹北建置三廠，預計 2024 完工，最快 2025 年開始有營收貢獻，其中，在細胞治療領域方面，永昕客戶已經在美國進行一期臨床試驗，未來將接續生產二期臨床用藥。