逸達 (6576-TW) 旗下治療 COVID-19 重症 (重度症狀) 新冠新藥，受到美國疫情趨緩，重症患者減少，影響收案進度，目標第三季完成 99 位受試者收案，並進行主要分析。
逸達旗下新成分新藥 FP-025 用於治療 COVID-19 重症急性呼吸窘迫症候群 (ARDS) 第二 / 三期臨床試驗，為加速收案，除了持續在美國多個醫學中心進行外，去年第四季新增中南美洲、印度等受試基地。
該臨床試驗原預期在第一季底完成招募 99 位受試者，不過隨著美國調整防疫政策，與病毒共存，重症患者也同步驟降，進而影響收案進度，逸達表示，受試者有機會第三季完成收案以及病人用藥治療。
目前 ARDS 主要療法是透過呼吸器協助病患得到足夠氧氣，逸達指出，新冠新藥完成收案、病患服藥 28 天後可進行主要分析，病患的存活率與是否需要呼吸器成分析指標。
急性呼吸窘迫症候群 (ARDS) 為 COVID-19 病人主要死亡原因之一。根據美國疾管中心 (CDC) 資料顯示，3-17% 的 COVID-19 病人被診斷有 ARDS，其中住院病人占比為 20-42%、加護病房病人占比更達 67-85%。