逸達 (6576-TW) 用於治療兒童中樞性性早熟的新劑型新藥 FP-001 42 mg，將啟動三期臨床試驗，預計在美國、歐洲、中國及台灣執行該臨床，並招募 93 位病患，預計三年完成。
根據美國法規規定，臨床試驗申請 (IND) 收件後 30 天內，若收到 FDA 通知得執行臨床試驗，或是 FDA 未對該 IND 申請提出暫停通知，則得執行臨床試驗。
逸達今年 7 月 19 日完成向美國 FDA 提出新劑型新藥 FP-001 42 mg 執行兒童中樞性性早熟的三期臨床試驗申請，根據法規，公司截至美國時間 8 月 18 日並未收到美國 FDA 發出臨床試驗暫停通知，因此可展開臨床。
逸達表示，此臨床試驗為開放標籤、無對照組的多國多中心臨床試驗，將收 2-9 歲患有兒童中樞性性早熟的患者，預計在美國、歐洲、中國及台灣執行臨床試驗並招募約 93 位病患。
該臨床試驗設計是受試者開始進行試驗時以及第 24 周，以 FP-001 42 mg 注射給藥後，觀察至第 48 周，以評估臨床療效、安全性及藥物動力學。其主要療效指標是在第 24 周檢測時，其血清黃體激素 (LH) 濃度未超過 4 mIU/mL 的受試者佔意圖治療 (ITT) 母體的百分比。
兒童中樞性性早熟是女孩和男孩早期性發育的疾病，由於下視丘、腦下垂體、性腺軸過早被活化，使孩童過早進入青春期。其中，女孩青春期通常在 8-13 歲之間、男孩 9-14 歲。
根據 Data Bridge Market Research 統計分析，2021 年全球兒童中樞性性早熟市場規模約 14.83 億美元，預估 2029 年將達到 26.63 億美元，未來 8 年年複合年增長率約 7.6%。
逸達表示，兒童中樞性性早熟的主要基礎療法為 GnRH/LHRH 激動劑，又以成分 leuprolide 長效注射劑最被廣泛使用，據統計，2021 年美國以 leuprolide 治療兒童中樞性性早熟藥品市場規模約 3 億美元，而旗下 FP-001 就是 Leuprolide 新劑型新藥，若順利完成試驗後，有望搶攻市場。