醫材大廠泰博 (4736-TW) 今 (22) 日宣布，與日本醫材廠 NIPRO 合作開發的抗原快篩取得日本 PMDA 認證。公司看好，由於日本政府考慮把新冠疫情降級，與流感等級水平相同，預期試劑需求將會增加。
根據雙方合作模式，由 NIPRO 協助泰博在日本進行 COVID-19 抗原快篩臨床試驗，再向日本政府厚生省依照 PMDA 模式申請醫材取證。泰博表示，此次順利取證，開啟台灣在檢驗試劑產業中，拓展銷售至日本市場的先河，未來雙方將持續深化在日本及全球市場商務合作的經驗與實質關係。
據外媒報導，日本近期新冠疫情確診人數，單日新增感染人數持續創新高；日本近 7 天的平均每日死亡人數超過 250 人，當地政府擔憂疫情再次擴大，無法預測疫情「第七波」何時結束。
泰博認為，目前正值日本考慮調降 COVID-19 傳染病等級，將與流感成為相同傳染等級之際，預估日本政府及民間對 COVID-19 抗原快篩的需求將會大幅增加，預期未來啟動銷售後，將添營運新動能。
NIPRO 為日本醫材領先大廠，為全球第 2 大透析設備製造商，市占率約 20%，全球共有 58 間子公司，總員工約 19300 人。