太景 - KY(4157-TW) 旗下抗流感病毒新藥 TG-1000 二期臨床試驗，主要評估指標因病例較少，無法達統計顯著意義、次要評估指標則達標，將準備向中國藥品審評中心 (CDE) 申請三期臨床試驗的溝通交流會。
太景開發的抗流感病毒新藥 TG-1000，主要用途是以有效對抗泛流感 (pan-influenza) 與抗藥性病毒，其二期臨床試驗採多中心、隨機、雙盲的劑量探索研究，目的在於評估 TG-1000 對照安慰劑，在急性流感病毒感染無併發症的成人患者的療效和安全性。
臨床試驗設計按 1:1:1:1 比例隨機接受 TG-1000 或安慰劑治療，分為單劑 40 毫克、單劑 80 毫克、間歇給藥 40+40 毫克以及安慰劑共 4 個組別，在 30 個臨床試驗中心完成收案 202 人。
根據臨床結果顯示，主要評估指標中的病毒學療效，觀察病毒 PCR 轉陰的中位時間，TG-1000 三個組別均短於安慰劑組，轉陰中位時間為 28.2–42.4 h，安慰劑組 48.1 h，TG-1000 對於清除病毒有加快趨勢，但由於病例較少，無法達統計顯著意義 (p>0.05)。
次要評估指標方面，TG-1000 三組合計顯著加快病毒失活的時間，差異有統計學意義 (P=0.016)；流感症狀緩解的中位時間，呈現 TG-1000 對於流感疾病發展有緩解的趨勢。另外，TG-1000 三個劑量組均有良好的安全性，沒有發生死亡或嚴重的不良事件。
此臨床試驗中，僅部份指標達到統計顯著意義，太景說明，B 型流感病毒對於藥物反應較為遲鈍，既有抗病毒藥物在臨床試驗中，對於 B 型流感效果多不理想。
不過新冠疫情間僅有較難治療的 B 流病毒仍在傳播，TG-1000 二期臨床受試者皆為 B 型流感，此為已上市流感藥物的臨床試驗前所未有紀錄，且該試驗能對 B 型流感有此療效及趨勢。
此外，二期臨床試驗人數僅 202 人，樣本數量較少，並不適合僅以統計上的推斷概括論述；二期臨床試驗本質為劑量探索，目前所得統計結果，將有助於研發團隊針對三期臨床進行試驗設計。
太景表示，TG-1000 二期臨床解盲後，海外授權持續進行，同時準備向中國藥品審評中心 (CDE) 申請三期臨床試驗的溝通交流會，討論三期臨床試驗的劑量設計，決定未來發展方向。
世界衛生組織指出，全球每年約有 10 億人口罹患流感，其中 300-500 萬人為重症，並導致 29-65 萬人死亡，流感是全球最迫切的公共衛生議題之一。近年新冠疫情持續蔓延，全球各國正視因病毒造成的大規模感染疫病，抗病毒新藥開發亦躍升醫藥研發領域的優先項目。