合一 (4743-TW) 今 (30) 日召開法說，針對核酸新冠新藥 SNS812 進度，公司表示，預計明年上半年完成美國一期試驗並展開二期臨床，後續將以美國 IND 許可在中國展開人體臨床試驗。
合一表示，雖然近期政府宣布將開放國門，但國內新冠確診與死亡人數仍居高不下，看準新冠疫情將流感化、未來可能有周期性，加上國際期刊提到，新冠病毒亞變種會造成免疫逃脫、疫苗無效等，今年冬天很有可能出現病毒肆虐、大流行。
而旗下核酸新冠新藥 SNS812 在新冠變種株涵蓋率維持 99.8%，包括正在流行的 OmicronBA.2、BA.4 及 BA.5 等，均在 SNS812 的有效抑制範圍內。
合一表示，SNS812 氣霧治療劑型已經通過美國一期臨床試驗許可，主要評估人體藥動學特性與安全性，預計收納 44 位健康受試者，明年第一季完成試驗，二期臨床也隨之在第二季展開。
合一也與中國實驗室合作，目前正以美國 IND(新藥臨床試驗) 許可，與中國藥監局協商，配合清零政策，開啟中國新冠藥物的人體臨床試驗。
其他新藥進度部分，治療中重度異位性皮膚炎注射劑 FB825，本月向美國 FDA 申請皮下注射、靜脈注射劑型人體 PK 橋接試驗，以及二期試驗方案諮商會議，預計明年第一季先執行 PK 橋接試驗，同時完成藥物生產。
FB825 另一適應症為治療中重度過敏性氣喘，在台灣二期臨床試驗目標將收案醫院總數增加至 15 家，預計明年上半年完成收案，整體試驗期約 9 個月，預計 2024 年完成報告。