國際邊境開放，由於高端 (6547-TW) 新冠疫苗未列入 WHO 緊急使用清單 (EUL)，施打該疫苗的遊客入境日本須自費進行 PCR，引發爭議。對此，高端今 (13) 日發出聲明表示，將配合台日雙方政府持續協商，盼盡快提供民眾更便利的赴日旅遊方式。
根據日本目前入境檢疫規定，僅接受 WHO 緊急使用清單 (EUL) 的新冠疫苗接種證明，尚不包含已取得台灣 EUA 的高端疫苗。若接種高端疫苗的旅客，必須出示出發前 72 小時 PCR 陰性證明。
高端強調，旗下新冠疫苗是依循台灣法規單位標準進行開發，為台灣認可的正式 EUA 疫苗，而日本入境檢疫相關事項，公司已在 9 月時提供相關文件給疫情指揮中心，並協助政府部門進行溝通。
另外，台灣並非 WHO 成員國，高端新冠疫苗無法取得台灣認證後直接申請 WHO 認證，需經過第三國藥監單位的協助才能提出申請。目前高端疫苗已向澳洲藥監單位 TGA 及 WHO 相關主管部門正式提出申請緊急使用許可。
高端表示，台灣因政治處境特殊，國內本土疫苗廠欲取得國際認證的難度，遠高於其他國外疫苗公司，公司仍將全力以赴，積極取得國際認證。
至於國際認證進度方面，高端表示，旗下新冠疫苗進入 WHO 主導執行全球臨床三期試驗，目前靜待公佈臨床結果；此外，高端疫苗也自行於國外執行免疫橋接三期試驗。
高端新冠疫苗 2021 年取得台灣緊急使用授權 (EUA) 時，衛福部食藥署要求今年檢送疫苗保護效益 (effectiveness) 報告，公司已如期繳交，並於專家會議上報告說明。另外，日前收到食藥署審查補件要求後，積極準備相關資料，將依要求及規範如期於 10 月底完成補件。