浩鼎 (4174-TW) 子公司圓祥生技開發的雙特異性抗體抗癌新藥 AP505，獲得美國 FDA 核准進行第一期人體臨床試驗，預計 2024 年底完成。
圓祥研發的雙特異性抗體抗癌新藥 AP505，是結合 PD-L1 抗體及中和 VEGF 的重組蛋白，針對實體腫瘤的癌症免疫治療新藥，可透過阻斷 PD-1/PD-L1 交互作用，避免 T 細胞活化受 PD-L1 蛋白作用抑制，造成腫瘤細胞的免疫脫逃，並藉由能中和 VEGF 的重組蛋白達到抑制腫瘤血管新生目的，以提升癌症治療效果。
根據 IQVIA 公開研究報告顯示，2021 年全球抗腫瘤用藥市場規模為 1850 億美元，年複合年成長率 10.7%；惟圓祥研發中雙特異性抗體抗癌新藥 AP505 尚處於臨床試驗階段，適應症開發以尚未被滿足的醫療需求為主要目標，未來將綜合考量圓祥整體產品線發展與佈局後，擬定開發策略。
浩鼎持股子公司圓祥生技 41%，圓祥除了具有抗體篩選平台，並運用來開發出雙特異抗體外，預計今年登興櫃。