北極星藥業-KY:本公司送審TFDA肝癌臨床3期病人收錄條件修正案

鉅亨網新聞中心

第10款

公司代號:6550

公司名稱:北極星藥業-KY

發言日期:2023/05/04

發言時間:17:01:17

發言人:林維源

1.產品內容:

為擴大收錄病人的範圍,提高臨床試驗的進度,修改臨床三期的試驗審查(IND)之部分

內容,本公司於5月4日送審台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)肝癌臨床試驗審查

(IND)變更案試驗採用代謝療法新藥ADI-PEG 20單一治療肝癌。該試驗為隨機、雙盲、

多國多中心預計收案人數為300位,主要評估指標為整體存活期(Overall Survival),

次要評估指標為疾病無惡化存活期(Progression Free Survival) 。

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

本公司持續推進加快ADI-PEG20代謝療法新藥於肝癌臨床的應用。

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時

符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)研發新藥名稱或代號:ADI-PEG 20

(2)用途:

A.治療肝癌

B.台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:NA

(3)預計進行之所有研發階段:臨床三期

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

/發生其他影響新藥研發之重大事件:提出申請IND

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。

D.已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,為保障公司及投資人權

益,不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:臨床三期

A.預計完成時間:實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。

B.預計應負擔之義務:無。

(6)市場現況:

全球癌症發生率逐年提高,隨著人口持續成長,癌症病人數成長趨勢顯著,

癌症治療市場將因癌症病患人數增加而逐年提高。ADI-PEG 20 是針對腫瘤

細胞在新陳代謝上的重大突變而量身訂做的創新生物藥,適應症包括多種

不同癌症。本公司目前積極進行軟組織肉瘤、腦癌及肝癌的臨床試驗,並持續

進行其他癌症臨床試驗規劃,待未來臨床試驗陸續完成並取得藥證後能逐步

擴大ADI-PEG 20的應用市場。

(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨

風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。