逸達 (6576-TW) 旗下治療晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋針劑銷售目標提前達陣，隨著銷售逐步增加，加上未來會增加三個月劑型，歐洲合作夥伴產能更是供不應求，逸達已規劃在印度新增產線並進入試產。
公司原預期，CAMCEVI 的美國市占率，要到年底才有望達到 10%，不過在醫院使用率提升、銷售量持續擴大下，提前半年達到目標；目前終端每月使用量約 1.5 萬支。
逸達表示，未來 CAMCEVI 陸續會在歐洲、台灣上市，不過主要仍先滿足美國市場需求。
財務長詹孟恭說，從醫生開藥與病患用藥習慣來看，三個月劑型還是屬於主流，原因在於病患使用三個月劑型後，才會延長使用六個月劑型，因此待旗下 CAMCEVI 三個月劑型上市後，市占率才有機會進一步跳升。
根據逸達規劃，CAMCEVI 三個月劑型正在進行藥物放大批量，完成後才會向美國 FDA 送件，預計明年下半年提出藥證申請、2025 年取證。
從 Bloomberg 統計銷售量推估，2022 年治療晚期前列腺癌美國市場規模約 4.5 億美元，其中三個月劑型約占五成、六個月劑型近四成；三個月劑型市場規模約為六個月劑型的 1.3 倍。