透過方舟創新 ETF (ARK Innovation ETF)，投資組合經理人伍德 (Cathy Wood) 在生物技術領域下了很多賭注，通常是那些處於科技創新前線的公司。這類企業的股票往往波動無常，但是投資人一次又一次地被吸引回來，因為它們有可能以巨大的風險換取豐厚的回報。
當市場拋售這些股票時，伍德特別買進兩家生技公司的股票。
今年以來，CRISPR Therapeutics (CRSP-US) 的股價已經下跌了 13%，因此它無疑是股價下跌的最佳選擇。在本月頻繁買進的股票中，伍德上次買進是在 5 月 30 日；它占 Ark Invest 投資組合的 3.6%，在所有相關基金中排名第八。
伍德的投資目標強調企業追求能夠顛覆所在產業的技術、策略或產品，並在此過程中實現超大規模的成長。CRISPR Therapeutics 之所以聲名鵲起，是因為它作為基因療法開發商的能力；尤其是它才剛剛將一種名為 Casgevy 的基因療法商業化，這一點已不再受到質疑。
Casgevy 治療或功能性治癒了兩種遺傳性血液疾病：鐮狀細胞疾病 (SCD) 和地中海貧血。由於它在 2023 年底和 2024 年初才被批准用於這些適應症的銷售，因此還沒有時間帶來任何收入。與該生技公司合作的 Vertex 製藥公司在商業化活動中處於領先地位，因此將獲得更大的利潤份額。
但一旦銷售開始滾滾而來，CRISPR Therapeutics 的股票可能會大幅受益，因為獲利從零開始的成長將產生更大的影響。
大多數關注該股的華爾街分析師認為，最快要到 2025 年後，才會出現實質獲利成長。但要注意的是，在此期間，該公司的股價可能會出現波動，這取決於該公司正在進行的臨床階段項目有哪些突破。
另外，伍德整個 5 月都在買進 Intellia Therapeutics (NTLA-US)，最近一次是在 5 月 30 日。它占 Ark Invest 投資組合不到 2%，但伍德控制了該公司 10.4% 的已發行股份。
今年至今 Intellia 的股價下跌 27%，表現遠遠落後於市場。更重要的是，該公司仍在努力推出第一款藥物，因此短期內不會有任何收入成長。事實上，這可能需要幾年的時間，所以從目前來看，這是一個相當冒險的賭注。
其最成熟的項目旨在治療或治癒甲狀腺轉甲狀腺素 (ATTR) 澱粉樣變性，這是一種罕見的遺傳性疾病。管理層希望在今年年底前開始該計劃的第三階段臨床試驗。如果這種療法最終獲得批准，它將是這家生技公司進入中國市場的入場券。根據 GlobalData 估計，到 2029 年該公司市值可能高達 110 億美元。
由於 Intellia 的市場之路比 CRISPR Therapeutics 的要長得多，它有可能在產品商業化之前耗盡資金。該公司目前擁有 9.533 億美元現金、等價物和短期投資，而第 1 季總營運費用為 1.429 億美元。以這樣的支出速度，它要再過 1.5 年多一點的時間才需要再次籌措資金。由於除了一些資本租賃負債外，它的長期債務為零，因此在此之後的一段時間內，它的現金流應該沒有問題。