牛津 - 阿斯特捷利康公司的新冠疫苗已在全球範圍內下架，幾個月前，這家製藥巨頭在法庭文件中首次承認該疫苗可能會導致罕見且危險的副作用。
該公司自願撤回「行銷授權」後，該疫苗將無法再在歐盟使用。撤回疫苗的申請於 3 月 5 日提出，並於 5 月生效。
未來幾個月，英國和其他已批准該疫苗 (Vaxzevria)(AZ 疫苗) 的國家也將提出類似的申請。
新冠疫情期間，AZ 疫苗曾大放異彩─據統計，AZ 疫苗在全球被接種超過 30 億劑，理論上至少挽救了 650 萬人的生命，被英國前首相強生 (Boris Johnson) 稱讚這是「英國科學的勝利」。
阿斯特捷利康表示，出於商業原因，該疫苗正在從市場上撤下。該公司表示，該疫苗已被針對新變種的更新疫苗所取代，不再生產或供應。
近幾個月來，AZ 疫苗因其一種非常罕見的副作用而受到密切關注，這種副作用會導致血栓和血小板計數偏低。阿斯特捷利康在二月向高等法院提交的法庭文件中承認，該疫苗「在極少數情況下可能導致 TTS」。
TTS(血栓併血小板低下症候群) 與英國至少 81 人死亡以及數百人重傷有關。阿斯特捷利康 (AstraZeneca) 在高等法院案件中被 50 多名據稱受害者和悲傷的親屬起訴。
但阿斯特捷利康堅稱，撤回疫苗的決定與法庭案件或其承認疫苗可能導致 TTS 無關。他們指出，時間純屬巧合。
該公司在聲明中表示：「我們對 Vaxzevria 在結束全球大流行中所發揮的作用感到非常自豪。根據獨立估計，僅使用第一年就挽救了超過 650 萬人的生命，全球已供應超過 30 億劑疫苗。」
「我們的努力得到了世界各國政府的認可，並被廣泛認為是結束全球大流行的關鍵組成部分。」
「隨著多種 Covid-19 變種疫苗的開發，可用的更新疫苗出現過剩。這導致 Vaxzevria 的需求下降，不再生產或供應。因此，阿斯特捷利康決定撤銷 Vaxzevria 在歐洲的營銷授權。」
英國《每日電訊報》獲悉，該公司將撤回在其他國家的營銷授權，其中包括該公司已獲得監管部門批准的英國。阿斯特捷利康從未批准該疫苗在美國使用。
該公司表示：「我們將與全球監管機構合作，啟動 Vaxzevria 的營銷授權撤回，預計該疫苗未來不會有商業需求。」