朗齊生醫 (6876-TW) 今 (26) 日在亞洲生技大會 BioAsia Taiwan 經濟部技術司主題館，與生技中心 (DCB) 舉行授權儀式，正式取得急性骨髓性白血病 (AML) 新藥 LXPA1988 的開發專屬授權，並計畫迅速展開臨床試驗，規劃申請申請臨床試驗許可(IND)，加速 AML 新藥研發進程，為 AML 患者帶來新的治療希望。
朗齊生醫表示，將著手開發的口服劑型 LXPA1988，是一款全新小分子化合物 (NCE)，對 FLT3 表現的激酶及其突變點具有高專一性，可高度抑制突變腫瘤生長，達到治療的效果。朗齊生醫將持續進行臨床前動物試驗，並計劃向台灣食品藥物管理署 (TFDA) 申請進行第一期臨床試驗。
在專利布局部分，LXPA1988 已經取得美國、中國和台灣的結構 (NCE) 專利，歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的 NCE 則在審核階段。
董事長陳丘泓指出，朗齊生醫專注於研發標靶抗癌新藥，希望為全球的癌症病患帶來新的療法，目前透過授權以及自主研發的方式，已取得多項臨床前階段產品，也很榮幸可以獲得 DCB 授權，進行 LXPA1988 的後續研發。